孔祥东

擅长于遗传病的遗传咨询和基因诊断、产前诊断，尤其是进行性肌营养不良、苯丙酮尿症、肝豆状核变性、A或B型血友病、遗传性耳聋等我国常见遗传病产前分子诊断。

主要成就：在郑州大学第一附属医院建立了遗传病产前分子诊断、外周血细胞及胎儿细胞染色体分析、DNA亲子鉴定等技术平台，擅长200余种常见或罕见遗传病的遗传咨询和基因诊断，尤其是进行性肌营养不良、苯丙酮尿症、肝豆状核变性、A或B型血友病、遗传性耳聋等50余种我国常见遗传病产前分子诊断。现为河南省遗传学会常务理事，河南省遗传学会青年工作委员会主任委员，河南省医学会医学遗传学分会副主任委员，河南省医学会围产医学分会常委，河南省产前诊断机构评审专家组成员，河南省新生儿疾病筛查机构评审专家组成员，《中华医学遗传学杂志》特邀审稿人。